Tại thành phố Đài Trung (Đài Loan) có một gia đình rất đặc biệt, toàn bộ 4 thành viên trong nhà đều mắc bệnh bạch tạng. Họ trở thành gia đình bạch tạng đầu tiên tại Đài Loan.
Người chồng là Lý Tín Huy và người vợ là Lâm Dục Huyên làm nghề biểu diễn đường phố để kiếm sống, cứ sau 3 ngày, họ lại có mặt tại quốc lộ 1 khu Tây Loa biểu diễn. Khi bị nhìn với ánh mắt kỳ lạ, Lý Tín Huy không ngại nói: “Tôi cũng giống người cha bình thường khác, cần phải có trách nhiệm với gia đình.“
Năm nay Lý Tín Huy 30 tuổi, ngoài mắc phải chứng bệnh bạch tạng, sợ mặt trời, thị lực kém thì anh không có điểm gì khác so với người bình thường. Khi còn nhỏ, thành tích học tập của anh rất tốt, tuy nhiên khi học lên cao hơn, do thị lực kém anh chỉ có thể học lớp dành cho người khiếm thị. Sau khi tốt nghiệp cấp 3, anh làm việc tại một tiệm mát xa nhưng vì không hứng thú với công việc này nên anh đã nghỉ làm sau vài tháng. Anh dựa vào khả năng chơi đàn Guitar học được ở trường để biểu diễn nơi đầu đường kiếm sống. Năm anh 19 tuổi, trong một buổi thử giọng tại trường đại học khuyết tật, tại phòng thi anh đã gặp được người vợ tương lai là Lâm Dục Huyên năm đó 30 tuổi.
Lý Tín Huy chia sẻ rằng, năm đó tại phòng thi, do không cẩn thận nên anh đã đụng phải người ngồi phía sau mình là Lâm Dục Huyên. Lúc kết thúc bài thi, anh đã mua một ly cà phê để xin lỗi rồi làm quen với Lâm Dục Huyên, hai người trở nên thân thiết sau đó một tháng. Lâm Dục Huyên nghe xong không nhịn được liền lên tiếng: “Kỳ thực là anh ấy cố tình va phải tôi.” Lý Tín Huy không phủ nhận điều này nên đã nở nụ cười. Sau đó cả hai người cùng thi đậu vào trường Đại học Nam Hoa và thành vợ chồng ngay sau khi tốt nghiệp.
Lý Tín Huy nói rằng, hai vợ chồng không sử dụng liệu pháp tránh thai. Lúc mang thai đứa đầu, bác sĩ cũng không thể đưa ra kết luận chắc chắn rằng đứa bé có bị bạch tạng không. Lúc đó hai vợ chồng cùng thảo luận: “Nếu con có mái tóc đen thì thật tốt, tuy nhiên nếu bé có mái tóc trắng cũng không sao, bởi vì hai vợ chồng mình đều bị bạch tạng.“
Sau khi hai đứa con bạch tạng chào đời, Lý Tín Huy cười đùa nói: “Dù ít nhiều, chúng ta cũng có cống hiến một chút cho nghiên cứu y học Đài Loan.“
“Gia đình bạch tạng” thường đến đầu đường quốc lộ 1 khu Tây Loa hát rong kiếm sống, chồng đánh đàn Guitar, vợ thổi kèn Ocarina. Tại đây, Lý Tín Huy và Lâm Dục Huyên còn phải đối mặt với những lời chỉ trích ích kỷ rằng: “Sao lại để cho hai đứa trẻ phải chịu khổ như vậy?” Lý Tín Huy nói rằng sau khi vợ mang thai, anh đã mua được nhà riêng, không vướng vào tệ nạn xã hội, làm việc chăm chỉ kiếm tiền, mỗi khi làm gì đều nghĩ đến các con. Anh nói: “So với những bậc cha mẹ bình thường khác, tôi lại thấy mình rất có trách nhiệm.“
Triệu Mỹ Cầm, chủ nhiệm khoa di truyền Bệnh viện Nhi Đồng Chương Cơ nói: “Bạch tạng chủ yếu là do đột biến gen gây ra. Nó làm cho thân thể không thể sản sinh sắc tố đen ở võng mạc mắt và da. Bởi vì thiếu sắc tố đen nên thị lực giảm sút, người bị bạch tạng sẽ sợ ánh sáng và làn da dễ bị cháy nắng.“
Triệu Mỹ Cầm nói, nếu người bạch tạng muốn sinh con thì trước hết nên đến hỏi ý kiến của bác sĩ di truyền. Bởi vì hai người cùng bị bệnh bạch tạng thì rất khó sinh ra đứa con bình thường. Nếu một trong hai người là người bình thường thì tỷ lệ sinh ra đứa con bình thường sẽ cao hơn.
Tuy thường xuyên phải đối diện với ánh mắt coi thường, thương hại của người khác, nhưng “gia đình bạch tạng” vẫn luôn dũng cảm để sống là chính mình.
Video: Cậu bé mắc căn bệnh “hóa đá” kỳ lạ
San San
Nguồn: ĐKN
Chưa có bình luận.
