Y khoa thế giới ghi nhận một số căn bệnh lạ, cực kỳ hiếm gặp. Trường hợp một cô gái trẻ người Ý bị chảy máu ở mặt và lòng bàn tay dù không có dấu hiệu của bất kỳ vết thương nào khiến khiến các bác sĩ vô cùng bối rối…
Hội chứng hematohidrosis
Theo Mail Online, cô gái 21 tuổi (ở Florence, Ý) mắc một hội chứng cực kỳ hiếm là “mồ hôi máu”, làm cho cô chảy nhiều máu ở mặt và lòng bàn tay dù không có dấu hiệu của bất kỳ vết thương nào. Khi hỏi tiền sử bệnh, cô cho biết đã bị như vậy 3 năm nay và mỗi lần chảy máu kéo dài từ 1-5 phút. Chính vì lý do này khiến sức khỏe trở nên suy yếu và bị cô lập. Trên thực tế không có nhiều người, bao gồm cả bác sĩ, biết được hội chứng hiếm gặp này và không tin nó thật sự có.
Khi tiếp nhận điều trị cho cô, các bác sĩ cảm thấy bối rối bởi họ không biết nguyên nhân rõ ràng nào gây nên tình trạng chảy máu trên. Kết quả xét nghiệm cho thấy rằng lượng máu của bệnh nhân bình thường và không bị rối loạn đông máu.
Sau nhiều lần hội chẩn và xét nghiệm, cuối cùng, cô được chẩn đoán bị hematohidrosis (mồ hôi máu). Đây là tình trạng bệnh mà các mao mạch máu nuôi các tuyến mồ hôi bị vỡ, làm cho chúng chảy máu, xảy ra trong điều kiện căng thẳng về thể chất hoặc tình cảm cực đoan. Y văn thế giới ghi nhận tỉ lệ trong 10 triệu người chỉ có một người bị hematohidrosis.
Chưa có giải pháp điều trị hội chứng hematohidrosis
Theo Mail Online, các bác sĩ đã điều trị thuốc ức chế beta giúp làm giảm triệu chứng chảy máu nhưng không thể ngừng hoàn toàn.
Bác sĩ chuyên khoa huyết học và lịch sử học y khoa người Canada, Jacalyn Duffin người viết lời bình luận về trường hợp này cho biết đầu tiên bà hoài nghi nhưng sau khi kiểm tra y văn, bà đã thay đổi suy nghĩ. Nguyên nhân gây ra hội chứng này chưa được biết rõ nhưng các chuyên gia cho rằng đó là hậu quả của sự căng thẳng hay sợ hãi cao độ.
Trước đó, tháng 5.2017, MailOnline cũng đã đưa tin về trường hợp bệnh nhân Phakamad Sangchai (7 tuổi, ở Nongkghai, Thái Lan) chảy máu ở mắt, mũi, tai và trên da mỗi lần cô bé cảm thấy đau đầu và được chuẩn đoán bị hematohidrosis.
Mặc dù sau đó bé Phakamad Sangchai được điều trị ở bệnh viện địa phương nhưng vẫn tiếp tục chịu đựng hội chứng này bởi vậy cả cô bé và gia đình vô cùng tuyệt vọng. Phakamed nói với Mail Online: “Con không muốn trở thành người nổi tiếng, chỉ muốn ai đó có thể chữa trị được căn bệnh bí ẩn này. Nó thật sự đã phá hỏng cuộc đời con và khi con quá lo lắng thì căn bệnh càng nặng hơn”.
Được biết, trường hợp hiếm gặp của những bệnh nhân trên đã được các bác sĩ điều trị đăng trên Tạp chí của Hội Y khoa Canada (CMAJ).
(Theo Thanhnien.vn)
Chưa có bình luận.
