Alba Parejo năm nay mới 16 tuổi, nhưng từ khi sinh ra, em đã được định trước sẽ phải bước trên con đường hoàn toàn không giống với những người bình thường.
Chứng “nơ vi sắc tố bẩm sinh khổng lồ” (Giant congenital melanocytic nevus) hiếm gặp đã khiến trên cơ thể em mọc lên hơn 500 vết bớt sẫm màu lớn nhỏ ngay từ thuở mới sinh.
Những em bé mắc chứng bệnh “nơ vi sắc tố bẩm sinh khổng lồ” thường xuất hiện những mảng da sẫm màu khá lớn ở vùng lưng và sau gáy. Không những thế, xung quanh còn mọc lên rất nhiều những bớt nhỏ.
Từ nhỏ tới lớn, Alba đã trải qua hơn 30 lần phẫu thuật, do vậy cơ thể em hiện nay còn lưu lại không ít vết tích của những lần dao kéo.
Em đã phải trải qua tuổi thơ một cách khó khăn trong nhiều năm, bị bạn bè chọc ghẹo, mắng chửi, thậm chí có người còn gọi em là “quái vật” hay “chó đốm”.
Phải mất vài năm ổn định tâm lý, em quyết định chọn lựa cách dũng cảm đối mặt với chứng bệnh cũng như cơ thể “khác người ” của mình, mở rộng cánh cửa ngăn cách bản thân mình với thế giới xung quanh.
Ngoài dự liệu của em, mọi người đều rất nhiệt tình đáp lại, tạo cho Alba có thêm dũng khí để tham gia cuộc thi người mẫu nhí. Cuối cùng, bằng những biểu hiện xuất sắc, em đã trở thành người phát ngôn cho hoạt động trao quyền nữ giới.
Hiện tại hình của Alba đã được đăng trên các trang báo, tạp chí, xe bus…
Alba chia sẻ: “Bây giờ tôi rất tự tin về bản thân. Tôi sẽ cố gắng hơn nữa để thật nhiều người biết đến căn bệnh này và giúp đỡ những người như tôi.”
Không chỉ gắn bó với nghiệp người mẫu nhí, Alba còn ra sức kêu gọi, tuyên truyền tới cộng đồng những kiến thức về chứng bệnh bẩm sinh này.
Khiếm khuyết của bản thân không hề có tội lỗi và cũng không đáng bị chê cười. Điều quan trọng là chúng ta đón nhận những khuyết thiếu ấy như thế nào. Khi con người ta có một tâm hồn đẹp, một trái tim tràn đầy tình yêu thương và một tấm lòng khoan dung nhân ái thì đó mới là điều đáng được trân trọng nhất.
Video: Cô Gái Khuyết Tật Thi Tài Năng Làm Kinh Ngạc Giám Khảo
Quỳnh Chi
Nguồn: ĐKN
Chưa có bình luận.
