(Tin y học).- Ngày 21-8, Cục Quản lý dược đã có quyết định đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets 200mg), số lô: VN9143, HD: 08/02/17, SĐK: VN-10902-10 do Công ty Elegan Drugs Pvt., Ltd. (India) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Theo ông Đỗ Văn Đông – Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược, thuốc này bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 phối hợp với nhà cung cấp và phân phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và báo cáo về cục trước ngày 6-9.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu sở y tế các tỉnh/thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nêu trên. Tổ chức giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này. Sở Y tế TPHCM và Sở Y tế Vĩnh Long kiểm tra và giám sát Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định. Thuốc Doxferxime là một loại kháng sinh được chỉ định điều trị trong nhiều bệnh nhiễm khuẩn.
NGUYỄN QUỐC
Chưa có bình luận.
