Thứ Ba, 17/10/2017 | 13:19

Cuối năm 2016 vừa qua, một bé gái 7 tuổi người Thái Lan bị mắc một căn bệnh siêu hiếm gặp, đó là đổ mồ hôi máu mỗi khi khóc và đau đầu khiến các nhà khoa học trăn trở, tìm giải pháp cứu chữa.

Vẫn biết bệnh tật không trừ một ai, tuy nhiên có những căn bệnh cực hiếm gặp trên thế giới khiến các nhà khoa học phải sửng sốt. Cuối năm 2016 vừa qua, một bé gái 7 tuổi người Thái Lan bị mắc một căn bệnh siêu hiếm gặp, đó là đổ mồ hôi máu mỗi khi khóc và đau đầu khiến các nhà khoa học trăn trở, tìm giải pháp cứu chữa.

Tìm hiểu về bệnh mồ hôi máu?

Mồ hôi máu là bệnh hiếm gặp với biểu hiện xuất hiện máu khi da không hề bị tổn thương. Đổ mồ hôi máu xảy ra khi có sự giãn nở và vỡ các mạch máu dưới da vào những thời điểm căng thẳng. Người bệnh có thể bị suy nhược và mất nước nhẹ do mất máu.

Hiện chưa rõ có bao nhiêu người mắc bệnh này nhưng ước tính ít nhất cứ 10 triệu người có 1 người mắc bệnh. Tuy nhiên, bệnh không gây đau đớn mà chỉ tạo cảm giác sốc mỗi khi chảy máu.

Hiện bệnh không có loại thuốc đặc hiệu chữa căn bệnh quái quỷ này. Do đó, các bác sĩ phải sử dụng thuốc chẹn beta có thể giúp làm giảm tình trạng bệnh nhờ giảm căng thẳng và lo lắng cho bệnh nhân.

Nguyên nhân gây bệnh

Nguyên nhân gây bệnh rất đa dạng nhưng chủ yếu là do căng thẳng, sợ hãi cấp tính. Theo nhiều nghiên cứu cho thấy cơ chế kích động và rối loạn tâm thần được xem là yếu tố tiềm ẩn, chuyên môn gọi đây là xuất huyết tâm lý, trong đó hệ thống máu của người bệnh quá mẫn cảm có thể bài tiết (chảy máu) cả qua đường tiêu hóa, qua tuyến lệ hay đường tiểu. Riêng chảy máu qua da là dấu thánh tâm lý, một thuật ngữ dùng để biểu thị khu vực của những vết sẹo, vết thương hở hoặc chảy máu qua da không gián đoạn.

Bé gái mắc bệnh mồ hôi máu và những trăn trở

Bé gái 7 tuổi Phakamad Sangchai người Thái Lan sống chung với tình trạng “chảy” máu từ mắt, mũi, tai và da mỗi khi xuất hiện tình trạng đau đầu. Cô bé bắt đầu có hiện tượng chảy máu như vậy cách đây 6 tháng.

Sau khi bé mắc căn bệnh trên, gia đình đã đưa em đến điều trị tại một bệnh viện địa phương nhưng tình trạng bệnh không thuyên giảm do bệnh chưa từng được biết đến. Điều này khiến gia đình Phakamad tỏ ra tuyệt vọng khi bác sĩ thông báo chưa tìm ra bệnh bệnh kỳ quái này. Mẹ của Phakamed chia sẻ: “Tôi tự tìm kiếm thông tin trên mạng và đoán con mình đang bị chứng bệnh hiếm “mồ hôi” máu. Nhưng tôi vẫn chờ câu trả lời cuối cùng từ bệnh viện”.

Mặc dù ảnh hưởng đến cuộc sống nhưng Phakamad vẫn luôn vui vẻ. Phakamed said cho biết: “Cháu không muốn nổi tiếng, cháu chỉ muốn ai đó giúp cháu tìm ra căn bệnh bí ẩn này. Nó thực sự làm ảnh hưởng đến cuộc sống của cháu và cháu lo lắng tình trạng sẽ ngày càng tệ hơn”.

Yhocvn.net (Theo Dailymail)

Chưa có bình luận.

Tin khác
Chúng tôi trên Facebook