Lantus, insulin glargine thuốc tiêm điều trị đái tháo đường týp 1, 2

Tên chung: insulin glargine (IN su lin GLAR gine)

Tên thương hiệu: Lantus, Lantus Solostar Pen

Lantus là gì?

Lantus (insulin glargine) Insulin glargine 100 đơn vị / mL (U-100): là một dạng hormone nhân tạo (insulin) được sản xuất trong cơ thể. Insulin là một loại hormone hoạt động bằng cách làm giảm lượng glucose (đường) trong máu. Insulin glargine là một loại insulin có tác dụng kéo dài, bắt đầu hoạt động vài giờ sau khi tiêm và tiếp tục hoạt động đồng đều trong 24 giờ.

Lantus được sử dụng để cải thiện kiểm soát lượng đường trong máu ở người lớn và trẻ em bị đái tháo đường.

Lantus được sử dụng cho người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 1 hoặc loại 2 và trẻ em ít nhất 6 tuổi mắc bệnh tiểu đường typ 1.

Một số nhãn hiệu insulin glargine chỉ dùng cho người lớn. Cẩn thận làm theo tất cả các hướng dẫn cho nhãn hiệu insulin glargine bạn đang sử dụng.

Chú ý quan trọng

Bạn không nên sử dụng Lantus nếu bạn đang bị hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp), hoặc nếu bạn đang trong tình trạng nhiễm toan ceton do tiểu đường (gọi cho bác sĩ để được điều trị).

Không bao giờ dùng chung bút tiêm hoặc hộp mực Lantus với người khác. Dùng chung bút tiêm hoặc hộp mực có thể cho phép các bệnh như viêm gan hoặc HIV truyền từ người này sang người khác.

Không phải tất cả các nhãn hiệu insulin glargine đều như nhau về liều lượng. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ khi thay đổi từ nhãn hiệu này sang nhãn hiệu khác. Nếu có bất kỳ thay đổi nào về nhãn hiệu, độ mạnh hoặc loại insulin bạn sử dụng, nhu cầu về liều lượng của bạn có thể thay đổi.

Lantus chỉ là một phần của chương trình điều trị hoàn chỉnh cũng có thể bao gồm chế độ ăn kiêng, tập thể dục, kiểm soát cân nặng, chăm sóc chân, chăm sóc mắt, chăm sóc răng miệng và kiểm tra lượng đường trong máu của bạn. Thực hiện chế độ ăn, phép trị liệu và tập thể dục hằng ngày một cách chặt chẽ. Thay đổi bất kỳ yếu tố nào trong số này có thể ảnh hưởng đến lượng đường trong máu của bạn.

Liều dùng thuốc tiêm Lantus 100UI/10ml

Dùng ngày 1 lần theo chỉ định bác sĩ, tiêm vào 1 giờ nhất định. SC. Không IV. Không trộn với insulin khác hoặc pha loãng. Đái tháo đường tuýp 2: có thể dùng Lantus cùng chế phẩm thuốc uống chống đái tháo đường.

Liều người lớn thông thường cho bệnh tiểu đường typ 1

Liều lượng nên được cá nhân: Phải được sử dụng đồng thời với diễn xuất ngắn hơn (ví dụ, sau bữa ăn / bolus) insulin

Insulin glargine 100 đơn vị / mL (U-100):

liều -Initial: Khoảng một phần ba tổng nhu cầu insulin hàng ngày tiêm dưới da mỗi ngày một lần

-Maintenance Liều lượng: Cá nhân hóa và điều chỉnh liều lượng theo nhu cầu chuyển hóa, đo đường huyết và mục tiêu đường huyết

Insulin glargine 300 đơn vị / mL (U-300) :

Liều ban đầu: Khoảng một phần ba đến một phần hai tổng nhu cầu insulin hàng ngày tiêm dưới da mỗi ngày một lần ; tác dụng hạ glucose tối đa có thể mất 5 ngày để biểu hiện đầy đủ và liều đầu tiên có thể không đủ để đáp ứng nhu cầu chuyển hóa trong 24 giờ đầu; giám sát chặt chẽ

– Liều duy trì: Cá nhân hóa và điều chỉnh liều theo nhu cầu chuyển hóa, đo đường huyết, và mục tiêu đường huyết; Việc chuẩn độ liều không nên xảy ra thường xuyên hơn 3 đến 4 ngày một lần do thời gian dài hơn để đạt được sự

CHUYỂN ĐỔI liều ở trạng thái ổn định Giữa U-100 và U-300:

– Chuyển từ U-100 sang U-300: Bắt đầu U-300 ở cùng một liều lượng; mong đợi một liều U-300 hàng ngày cao hơn sẽ cần thiết để duy trì mức độ kiểm soát đường huyết giống nhau –

Chuyển từ U-300 sang U-100: Liều U-100 ban đầu nên bằng 80% liều U-300 để giảm nguy cơ hạ đường huyết

-CHUYỂN ĐỔI LIỀU LƯỢNG Từ Insulins trung gian hoặc tác dụng kéo dài thành Insulin Glargine:

– Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc dài ngày một lần sang U-100: Liều U-100 có thể cần được điều chỉnh; Số lượng và thời gian của insulin tác dụng ngắn hơn có thể cần được điều chỉnh –

Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc tác dụng kéo dài một lần / ngày sang U-300: Bắt đầu dùng liều U-300 với cùng một liều lượng –

Chuyển từ loại dài hoặc trung gian hai lần mỗi ngày – tiếp xúc với insulin (ví dụ, insulin detemir, NPH): Bắt đầu sử dụng U-300 ở 80% tổng số insulin tác dụng trung bình hoặc dài ngày hai lần mỗi ngày –

Chuyển từ NPH một lần mỗi ngày sang U-100: Bắt đầu liều U-100 lúc cùng liều –

Chuyển từ liều U-100 ngày hai lần sang U-100: Bắt đầu liều U-100 với 80% tổng liều NPH Liều duy trì: Sau khi thực hiện chuyển đổi, nên điều chỉnh liều như đã mô tả ở trên đối với liều duy trì

Nhận xét:

-Có thể cần điều chỉnh liều khi thay đổi hoạt động thể chất, thay đổi cách ăn uống, trong thời gian bị bệnh cấp tính, hoặc với những thay đổi trong chức năng thận hoặc gan.

-Trong chế độ cơ bản-bolus, insulin glargine (insulin nền) cung cấp khoảng một phần ba đến một nửa tổng nhu cầu insulin hàng ngày trong khi insulin trước bữa ăn (tức là insulin [bolus] tác dụng ngắn) nên được sử dụng để đáp ứng phần còn lại của nhu cầu insulin hàng ngày.

-Thay đổi insulin, nồng độ insulin và phác đồ nên được thực hiện một cách thận trọng trong khi theo dõi chặt chẽ đường huyết; Có thể cần điều chỉnh liều đối với insulin tác dụng ngắn trong giai đoạn chuyển tiếp.

– Trong các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân dùng insulin glargine U-300 cần liều lượng lớn hơn 17,5% so với bệnh nhân điều trị bằng insulin glargine U-100.

Sử dụng: Để cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường týp 1.

Liều người lớn thông thường cho bệnh tiểu đường týp 2

Liều nên được cá nhân hóa dựa trên đáp ứng lâm sàng Không có

insulin:

Liều ban đầu U-100 (100 đơn vị / mL): 0,2 đơn vị / kg (tối đa 10 đơn vị) tiêm dưới da mỗi ngày một lần –

Liều ban đầu U-300 (300 đơn vị / mL ): 0,2 đơn vị / kg tiêm dưới da mỗi ngày một lần –

Liều duy trì: Liều lượng nên được điều chỉnh theo nhu cầu chuyển hóa, đo đường huyết và mục tiêu đường huyết

Những lưu ý đặc biệt đối với insulin insulin glargine U-300 :

-Tác dụng hạ đường huyết tối đa có thể mất 5 ngày để biểu hiện đầy đủ và liều đầu tiên có thể không đủ để đáp ứng nhu cầu chuyển hóa trong 24 giờ đầu; – Theo dõi chặt chẽ –

Việc chuẩn độ liều không nên thường xuyên hơn 3 đến 4 ngày một lần do thời gian dài hơn để U-300 đạt được trạng thái ổn định

CHUYỂN ĐỔI

LIỀU LƯỢNG Giữa U-100 và U-300: – Chuyển từ U-100 sang U-300: Bắt đầu dùng U-300 với cùng liều lượng; mong đợi một liều U-300 hàng ngày cao hơn sẽ cần thiết để duy trì mức độ kiểm soát đường huyết giống nhau –

Chuyển từ U-300 sang U-100: Liều U-100 ban đầu nên bằng 80% liều U-300 để giảm nguy cơ hạ đường huyết

CHUYỂN ĐỔI

Liều lượng từ Insulins tác dụng trung bình hoặc kéo dài sang Insulin Glargine: – Chuyển từ insulin tác dụng trung bình hoặc dài hạn một lần sang U-100: Có thể cần điều chỉnh liều U-100; Số lượng và thời gian của insulin tác dụng ngắn hơn có thể cần được điều chỉnh –

Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc tác dụng dài ngày một lần sang U-300: Bắt đầu liều U-300 với cùng liều

– Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc kéo dài hai lần mỗi ngày (ví dụ, insulin detemir, NPH): Bắt đầu sử dụng U-300 ở 80% tổng số insulin tác dụng trung gian hoặc dài hai lần mỗi ngày –

Chuyển từ NPH một ngày sang U -100: Bắt đầu liều U-100 với cùng một liều –

Chuyển từ NPH hai lần mỗi ngày sang U-100: Bắt đầu liều U-100 ở 80% tổng liều NPH Liều

duy trì: Sau khi chuyển đổi, nên điều chỉnh liều như đã mô tả ở trên đối với liều duy trì

Nhận xét:

-Khi thay đổi phác đồ điều trị, có thể cần điều chỉnh liều lượng và tần suất sử dụng insulin tác dụng ngắn và liều lượng của bất kỳ loại thuốc uống chống đái tháo đường nào.

-Để giảm thiểu hạ đường huyết, theo dõi chặt chẽ đường huyết, nhất là khi thay đổi phác đồ.

-Trong các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân nhận insulin glargine U-300 cần lượng insulin nền nhiều hơn 11% đến 15% so với bệnh nhân dùng insulin glargine U-100.

Sử dụng: Để cải thiện việc kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2.

Liều thông thường dành cho người già cho bệnh tiểu đường týp 2

Liều ban đầu, liều tăng dần và liều duy trì nên thận trọng để tránh phản ứng hạ đường huyết.

Liều thông thường dành cho người già cho bệnh tiểu đường týp 1

Liều ban đầu, liều tăng dần và liều duy trì nên thận trọng để tránh phản ứng hạ đường huyết.

Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh tiểu đường týp 1

Tuổi: 6 tuổi trở lên:

Liều lượng nên được cá nhân hóa: Phải sử dụng đồng thời với insulin tác dụng ngắn hơn (tức là, prandial / bolus)

Insulin glargine 100 đơn vị / mL (U-100):

Liều ban đầu: Khoảng một phần ba tổng số insulin hàng ngày Yêu cầu tiêm dưới da mỗi ngày một lần –

Liều duy trì: Cá nhân hóa và điều chỉnh liều theo nhu cầu chuyển hóa, đo đường huyết và mục tiêu đường huyết

Insulin glargine 300 đơn vị / mL (U-300) :

Liều ban đầu: Khoảng một phần ba đến một phần hai tổng số nhu cầu insulin hàng ngày tiêm dưới da mỗi ngày một lần; tác dụng hạ glucose tối đa có thể mất 5 ngày để biểu hiện đầy đủ và liều đầu tiên có thể không đủ để đáp ứng nhu cầu chuyển hóa trong 24 giờ đầu; giám sát chặt chẽ

– Liều duy trì: Cá nhân hóa và điều chỉnh liều theo nhu cầu chuyển hóa, đo đường huyết, và mục tiêu đường huyết; Việc chuẩn độ liều không nên xảy ra thường xuyên hơn 3 đến 4 ngày một lần do thời gian dài hơn để đạt được sự

CHUYỂN ĐỔI liều ở trạng thái ổn định Giữa U-100 và U-300:

– Chuyển từ U-100 sang U-300: Bắt đầu U-300 ở cùng một liều lượng; mong đợi một liều U-300 hàng ngày cao hơn sẽ cần thiết để duy trì mức độ kiểm soát đường huyết giống nhau –

Chuyển từ U-300 sang U-100: Liều U-100 ban đầu nên bằng 80% liều U-300 để giảm nguy cơ hạ đường huyết

-CHUYỂN ĐỔI LIỀU LƯỢNG Từ Insulins trung gian hoặc tác dụng kéo dài thành Insulin Glargine:

– Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc dài ngày một lần sang U-100: Liều U-100 có thể cần được điều chỉnh; Số lượng và thời gian của insulin tác dụng ngắn hơn có thể cần được điều chỉnh –

Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc tác dụng kéo dài một lần / ngày sang U-300: Bắt đầu dùng liều U-300 với cùng một liều lượng

– Chuyển từ loại dài hoặc trung gian hai lần mỗi ngày – tiếp xúc với insulin (ví dụ, insulin detemir, NPH): Bắt đầu sử dụng U-300 ở 80% tổng số insulin tác dụng trung bình hoặc dài ngày hai lần mỗi ngày –

Chuyển từ NPH một lần mỗi ngày sang U-100: Bắt đầu liều U-100 lúc cùng liều

– Chuyển từ liều U-100 ngày hai lần sang U-100: Bắt đầu liều U-100 với 80% tổng liều NPH Liều duy trì: Sau khi thực hiện chuyển đổi, nên điều chỉnh liều như đã mô tả ở trên đối với liều duy trì

Nhận xét:

– Tổng nhu cầu insulin hàng ngày ban đầu ở bệnh nhân chưa dùng insulin thường là 0,2 đến 0,4 đơn vị insulin trên mỗi kg trọng lượng cơ thể.

-Trong chế độ cơ bản-bolus, insulin glargine (insulin nền) cung cấp khoảng một phần ba đến một nửa tổng nhu cầu insulin hàng ngày trong khi insulin trước bữa ăn (tức là insulin [bolus] tác dụng ngắn) nên được sử dụng để đáp ứng phần còn lại của nhu cầu insulin hàng ngày.

-Thay đổi insulin, nồng độ insulin và phác đồ nên được thực hiện một cách thận trọng trong khi theo dõi chặt chẽ đường huyết; Có thể cần điều chỉnh liều đối với insulin tác dụng ngắn trong giai đoạn chuyển tiếp.

– Trong các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân dùng insulin glargine U-300 cần liều lượng lớn hơn 17,5% so với bệnh nhân điều trị bằng insulin glargine U-100.

Sử dụng: Để cải thiện việc kiểm soát đường huyết ở bệnh nhi từ 6 tuổi trở lên mắc bệnh đái tháo đường týp 1.

Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh tiểu đường týp 2

Tuổi: 6 tuổi trở lên: Không dùng

insulin:

Liều ban đầu U-300 (300 đơn vị / mL): 0,2 đơn vị / kg tiêm dưới da mỗi ngày một lần –

Liều duy trì: Nên điều chỉnh liều theo nhu cầu chuyển hóa, đo đường huyết, và Mục tiêu đường huyết

 

Những lưu ý đặc biệt đối với insulin insulin glargine U-300 :

-Tác dụng hạ glucose tối đa có thể mất 5 ngày để biểu hiện đầy đủ và liều đầu tiên có thể không đủ đáp ứng nhu cầu chuyển hóa trong 24 giờ đầu;

– Theo dõi chặt chẽ – Việc chuẩn độ liều lượng không nên xảy ra thường xuyên hơn 3 đến 4 ngày một lần do thời gian dài hơn để U-300 đạt được trạng thái ổn định

-CHUYỂN ĐỔI Liều lượng Từ Insulin trung gian hoặc tác dụng kéo dài sang Insulin Glargine:

– Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc tác dụng kéo dài một lần / ngày sang U-300: Bắt đầu dùng liều U-300 ở cùng một liều

– Chuyển từ insulin tác dụng trung gian hoặc kéo dài hai lần mỗi ngày (ví dụ, insulin detemir, NPH): Bắt đầu sử dụng U- 300 ở 80% tổng số insulin tác dụng trung bình hoặc dài ngày hai lần mỗi ngày

Liều duy trì: Sau khi thực hiện chuyển đổi, nên điều chỉnh liều như mô tả ở trên đối với liều duy trì

Nhận xét:

-Insulin glargine 100 đơn vị / mL (Lantus) không Được FDA chấp thuận để sử dụng cho bệnh nhi.

– Khi thay đổi phác đồ điều trị, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng và tần suất của insulin tác dụng ngắn và liều lượng của bất kỳ loại thuốc uống chống đái tháo đường nào.

-Để giảm thiểu hạ đường huyết, theo dõi chặt chẽ đường huyết, nhất là khi thay đổi phác đồ.

Sử dụng: Để cải thiện việc kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2.

Điều chỉnh liều lượng thận

Sử dụng cẩn thận; có thể cần theo dõi thường xuyên đường huyết và giảm liều insulin

Điều chỉnh liều lượng gan

Sử dụng cẩn thận; có thể cần theo dõi thường xuyên đường huyết và giảm liều insulin

Điều chỉnh liều lượng

Nhu cầu insulin hàng ngày có thể cao hơn khi bị bệnh, căng thẳng, mang thai, ở bệnh nhân béo phì, chấn thương, khi sử dụng đồng thời với các loại thuốc có tác dụng tăng đường huyết, hoặc sau khi phẫu thuật

Nhu cầu insulin hàng ngày có thể thấp hơn khi tập thể dục, giảm cân, chế độ ăn hạn chế calo hoặc đồng thời sử dụng thuốc có tác dụng hạ đường huyết

Các liều bổ sung có thể được kê trong thời gian bị bệnh; bệnh nhân tiểu đường týp 2 đang dùng thuốc uống có thể được chuyển sang điều trị bằng insulin tạm thời

Có thể cần điều chỉnh liều lượng khi nhãn hiệu, loại hoặc chủng loại insulin bị thay đổi; Điều trị đái tháo đường uống cũng có thể cần được điều chỉnh

Các biện pháp phòng ngừa

CHỐNG CHỈ ĐỊNH:

– Quá mẫn với insulin glargine hoặc bất kỳ thành phần nào của sản phẩm –

Trong các đợt hạ đường huyết

– Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của insulin glargine 100 đơn vị / mL (U-100) ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 dưới 6 tuổi hoặc trẻ em bệnh nhân tiểu đường loại 2.

– Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của insulin glargine 300 đơn vị / mL (U-300) ở bệnh nhi dưới 6 tuổi.

Lọc máu

Dữ liệu không tồn tại

Những bình luận khác

Lời khuyên về cách quản lý :

-Luôn kiểm tra nhãn insulin trước khi sử dụng – Tiêm

dưới da một lần một ngày vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, nhưng vào cùng một thời điểm mỗi ngày – Xoay các vị trí tiêm trong cùng một vùng (bụng, đùi hoặc cơ delta) để giảm nguy cơ loạn dưỡng mỡ

-Do nguy cơ lây truyền mầm bệnh qua đường máu, bút insulin (ngay cả khi kim đã được thay đổi), ống tiêm, kim tiêm và lọ thuốc, không được sử dụng lại hoặc dùng chung giữa các bệnh nhân

– Bệnh nhân an toàn đã được giáo dục về cách kỹ thuật tiêm thích hợp

– Máy đếm liều hiển thị số lượng đơn vị được phân phối

-Bệnh nhân cần lưu ý rằng có 2 điểm mạnh của insulin glargine (U-100 và U-300) và chúng không thể thay thế cho nhau

-Bệnh nhân bị suy giảm thị lực nên sử dụng thận trọng với bút insulin; đếm số lần nhấp để quay số liều không được khuyến cáo

Insulin Glargine có sẵn ở 2 nồng độ: 100 đơn vị / mL (U-100) và 300 đơn vị / mL (U-300)

-Lantus (R) U-100: Có sẵn lọ 10 mL và 3 mL SoloStar bút; bút cung cấp liều lượng theo từng đơn vị gia tăng từ 1 đến 80 đơn vị; liều lớn hơn 80 đơn vị nên được tiêm từ 2 lần trở lên.

-Basalglar (R) U-100: Có sẵn dưới dạng 3 mL KwikPens (R); bút cung cấp liều lượng theo từng đơn vị gia tăng từ 1 đến 80 đơn vị; liều lớn hơn 80 đơn vị nên được tiêm từ 2 lần trở lên.

-Toujeo (R) U-300: Có sẵn dưới dạng bút Solostar 1,5 mL và bút Max SoloStar 3 mL: – Bút

SolarStar (R), cung cấp liều lượng theo từng bước 1 đơn vị từ 1 đến 80 đơn vị

Bút –Toujeo (R) Max SolarStar cung cấp liều lượng theo 2 đơn vị tăng dần từ 2 đến 160 đơn vị; Bút này được khuyến cáo cho những bệnh nhân cần ít nhất 20 đơn vị mỗi ngày

Chuẩn bị và Hướng dẫn Sử dụng:

-Không sử dụng nếu dung dịch không trong và không màu.

-Không pha loãng hoặc trộn với bất kỳ chất lỏng hoặc dung dịch nào khác; trộn hoặc pha loãng có thể thay đổi thời gian / cấu hình hoạt động và gây ra kết tủa.

-Không dùng qua máy bơm insulin; không tiêm IV hoặc IM

– Không chuyển insulin từ bút insulin vào ống tiêm, đặc biệt là U-300; Bệnh nhân nói chung không nên lấy insulin ra khỏi bút tiêm insulin và sử dụng trong một ống tiêm riêng vì điều này làm tăng nguy cơ sai sót và có thể dẫn đến hạ đường huyết nghiêm trọng.

– Hỏi ý kiến ​​nhà sản xuất ghi nhãn sản phẩm để được hướng dẫn sử dụng cụ thể.

Yêu cầu bảo quản: Không đông lạnh; vứt bỏ nếu bị đông lạnh

– Nên bỏ bút và lọ insulin chưa mở nắp từ 2C đến 8C (36F đến 46F) cho đến khi sử dụng

-Những bút và lọ insulin chưa mở được bảo quản ở nhiệt độ phòng (dưới 86F [30C]) nên được vứt bỏ sau 28 ngày

-Trong – sử dụng lọ: Có thể để trong tủ lạnh hoặc không làm lạnh trong tối đa 28 ngày sau khi mở; tránh xa nguồn nhiệt và ánh sáng trực tiếp; nhiệt độ không quá 30C (86F); vứt bỏ sau 28 ngày

– Bút insulin U-100 đang sử dụng: Nên giữ ở nhiệt độ phòng (không để trong tủ lạnh) sau khi mở; loại bỏ sau 28 ngày

– Bút insulin U-300 trong quá trình sử dụng: Nên giữ ở nhiệt độ phòng (không để trong tủ lạnh) sau khi mở; loại bỏ sau 56 ngày

– Hạ đường huyết là phản ứng có hại thường gặp nhất của liệu pháp insulin; thời gian thường phản ánh thời gian hoạt động của insulin được sử dụng.

Theo dõi :

– Theo dõi đường huyết là cần thiết cho tất cả bệnh nhân đang điều trị bằng insulin, khuyến cáo theo dõi thường xuyên hơn khi chế độ insulin đang được điều chỉnh.

– Theo dõi nồng độ kali ở những bệnh nhân có nguy cơ hạ kali máu.

– Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của suy tim ở bệnh nhân dùng đồng thời với thiazolidinediones.

– Thử nghiệm xeton trong nước tiểu được khuyến nghị cho bệnh nhân tiểu đường loại I nếu họ phát triển các triệu chứng cảm lạnh, cúm, buồn nôn, nôn mửa hoặc các bệnh khác, đa niệu, hoặc nếu mức đường huyết cao bất ngờ hoặc không nhất quán.

– Các phép đo hemoglobin bị glycosyl hóa được khuyến nghị 3 tháng một lần.

Lời khuyên bệnh nhân :

-Bệnh nhân nên được khuyến cáo không bao giờ dùng chung bút insulin với người khác, ngay cả khi kim đã được thay đổi; bệnh nhân nên hiểu rằng việc dùng chung bơm kim tiêm với người khác có nguy cơ lây truyền mầm bệnh qua đường máu.

-Bệnh nhân cần được nhắc nhở luôn kiểm tra nhãn insulin trước khi tiêm, đặc biệt nếu họ đang sử dụng nhiều hơn 1 loại insulin.

– Bệnh nhân cần được hướng dẫn theo dõi đường huyết, tiêm đúng kỹ thuật và xử trí hạ đường huyết, tăng đường huyết.

-Bệnh nhân nên được hướng dẫn cách xử lý các tình huống có thể ảnh hưởng đến nhu cầu insulin của họ.

-Bệnh nhân nên kiểm tra lượng đường trong máu trước khi lái xe ô tô hoặc vận hành máy móc.

– Khuyến cáo bệnh nhân nói chuyện với bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe nếu có thai hoặc nếu họ có ý định mang thai.

Tác dụng phụ của Lantus

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Lantus: mẩn đỏ hoặc sưng tấy ở chỗ tiêm, phát ban ngứa trên da toàn thân, khó thở, nhịp tim nhanh, cảm giác như bạn có thể bị ngất đi hoặc sưng ở lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có: tăng cân, sưng bàn tay hoặc bàn chân của bạn, cảm thấy khó thở; hoặc là dấu hiệu của kali thấp – chuột rút ở chân, táo bón, nhịp tim không đều, rung rinh trong ngực, tăng cảm giác khát hoặc đi tiểu, tê hoặc ngứa ran, yếu cơ hoặc cảm giác mềm nhũn.

Các tác dụng phụ thường gặp của Lantus có thể bao gồm:

lượng đường trong máu thấp; ngứa, phát ban da nhẹ; hoặc là dày hoặc rỗng da nơi bạn tiêm thuốc.

Trước khi dùng thuốc này

Bạn không nên sử dụng Lantus nếu bạn bị dị ứng với insulin, hoặc nếu bạn đang bị hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp).

Lantus không được chấp thuận sử dụng cho bất kỳ ai dưới 6 tuổi và không được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 ở trẻ em ở mọi lứa tuổi.

Để đảm bảo Lantus an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:

bệnh gan hoặc thận; hoặc là lượng kali trong máu thấp (hạ kali máu);

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cũng dùng pioglitazone hoặc rosiglitazone (đôi khi được chứa dưới dạng kết hợp với glimepiride hoặc metformin). Uống một số loại thuốc tiểu đường trong khi bạn đang sử dụng insulin có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh tim nghiêm trọng.

Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Làm theo chỉ dẫn của bác sĩ về việc sử dụng Lantus nếu bạn đang mang thai hoặc đang mang thai. Kiểm soát bệnh tiểu đường là rất quan trọng trong thai kỳ, và có lượng đường trong máu cao có thể gây ra các biến chứng cho cả mẹ và con.

Tôi nên sử dụng Lantus như thế nào?Sử dụng Lantus chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Không sử dụng thuốc này với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo.

Đọc tất cả thông tin về bệnh nhân, hướng dẫn sử dụng thuốc và tờ hướng dẫn được cung cấp cho bạn. Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào.

Nếu có bất kỳ thay đổi nào về nhãn hiệu, độ mạnh hoặc loại insulin bạn sử dụng, nhu cầu về liều lượng của bạn có thể thay đổi. Nhãn hiệu Toujeo của glargine insulin chứa lượng insulin trên mỗi mililit (mL) nhiều gấp 3 lần nhãn hiệu Lantus. Có 300 đơn vị insulin trong 1 mL Toujeo và 100 đơn vị trong 1 mL Lantus.

Insulin được tiêm dưới da. Bạn sẽ được hướng dẫn cách sử dụng thuốc tiêm tại nhà. Đừng tự cho mình loại thuốc này nếu bạn không hiểu cách sử dụng thuốc tiêm và vứt bỏ bơm kim tiêm đã qua sử dụng đúng cách.

Lantus không được dùng chung với máy bơm insulin, hoặc trộn với các loại insulin khác. Không tiêm insulin glargine vào tĩnh mạch hoặc bắp thịt.

Không tiêm thuốc này vào vùng da bị tổn thương, mềm, bầm tím, rỗ, dày, có vảy hoặc có sẹo hoặc cục cứng.

Lantus thường được tiêm một lần mỗi ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Bạn sẽ được hướng dẫn cách sử dụng thuốc tiêm tại nhà. Đừng tự cho mình loại thuốc này nếu bạn không hiểu cách sử dụng thuốc tiêm và vứt bỏ bơm kim tiêm đã qua sử dụng đúng cách.

Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc của bạn sẽ chỉ cho bạn những vị trí tốt nhất trên cơ thể bạn để tiêm Lantus. Sử dụng một nơi khác nhau mỗi khi bạn tiêm. Không tiêm vào cùng một nơi hai lần liên tiếp.

Nếu bạn sử dụng bút tiêm, chỉ sử dụng bút tiêm đi kèm với Lantus. Gắn kim mới trước mỗi lần sử dụng. Không chuyển insulin từ bút vào ống tiêm.

Không bao giờ dùng chung bút tiêm hoặc ống tiêm với người khác, ngay cả khi kim tiêm đã được thay đổi. Dùng chung các thiết bị này có thể cho phép nhiễm trùng hoặc bệnh truyền từ người này sang người khác.

Chỉ sử dụng kim tiêm và ống tiêm dùng một lần. Tuân theo bất kỳ luật nào của tiểu bang hoặc địa phương về việc vứt bỏ bơm kim tiêm đã qua sử dụng. Sử dụng hộp đựng “vật sắc nhọn” chống thủng (hỏi dược sĩ của bạn nơi lấy và cách vứt bỏ). Giữ hộp đựng này ngoài tầm với của trẻ em và vật nuôi.

Bạn có thể có lượng đường trong máu thấp (hạ đường huyết) và cảm thấy rất đói, chóng mặt, cáu kỉnh, bối rối, lo lắng hoặc run rẩy. Để nhanh chóng điều trị hạ đường huyết, hãy ăn hoặc uống nguồn đường có tác dụng nhanh (nước hoa quả, kẹo cứng, bánh quy giòn, nho khô hoặc nước ngọt không ăn kiêng).

Bác sĩ có thể kê một bộ tiêm glucagon trong trường hợp bạn bị hạ đường huyết nghiêm trọng. Hãy chắc chắn rằng gia đình hoặc bạn thân của bạn biết cách tiêm cho bạn trong trường hợp khẩn cấp.

Đồng thời để ý các dấu hiệu của lượng đường trong máu cao (tăng đường huyết) như tăng cảm giác khát hoặc đi tiểu.

Lượng đường trong máu có thể bị ảnh hưởng bởi căng thẳng, bệnh tật, phẫu thuật, tập thể dục, sử dụng rượu hoặc bỏ bữa. Hãy hỏi bác sĩ của bạn trước khi thay đổi liều lượng hoặc lịch trình insulin của bạn.

Lantus chỉ là một phần của chương trình điều trị cũng có thể bao gồm chế độ ăn kiêng, tập thể dục, kiểm soát cân nặng, kiểm tra lượng đường trong máu và chăm sóc y tế đặc biệt. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ rất chặt chẽ.

Giữ thuốc này trong hộp đựng ban đầu, tránh nhiệt và ánh sáng. Không rút insulin từ lọ vào ống tiêm cho đến khi bạn sẵn sàng tiêm. Không làm đông lạnh insulin hoặc bảo quản insulin gần bộ phận làm mát trong tủ lạnh. Vứt bỏ bất kỳ insulin nào đã bị đông lạnh.

Lưu trữ chưa mở (không sử dụng) Lantus:

Bảo quản lạnh và sử dụng cho đến ngày hết hạn; hoặc là

Bảo quản ở nhiệt độ phòng và sử dụng trong vòng 28 ngày.

Lưu trữ đã mở (đang sử dụng) Lantus:

Bảo quản lọ trong tủ lạnh hoặc nhiệt độ phòng và sử dụng trong vòng 28 ngày.

Bảo quản bút tiêm ở nhiệt độ phòng (không để trong tủ lạnh) và sử dụng trong vòng 28 ngày.

Không cất bút tiêm có kim đi kèm.

Không sử dụng thuốc nếu thuốc trông có màu đục, chuyển màu hoặc có bất kỳ hạt nào trong đó. Gọi cho dược sĩ của bạn để có thuốc mới.

Đeo thẻ cảnh báo y tế về bệnh tiểu đường trong trường hợp khẩn cấp. Bất kỳ nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế nào điều trị cho bạn đều phải biết rằng bạn bị tiểu đường.

Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ một liều Lantus. Bạn không nên sử dụng nhiều hơn một liều trong khoảng thời gian 24 giờ trừ khi bác sĩ yêu cầu.

Luôn luôn có insulin trong tay. Lấy lại đơn thuốc của bạn trước khi bạn hết thuốc hoàn toàn.

Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp hoặc gọi cho Đường dây Trợ giúp Chất độc theo số 1-800-222-1222. Quá liều insulin có thể gây hạ đường huyết đe dọa tính mạng. Các triệu chứng bao gồm buồn ngủ, lú lẫn, mờ mắt, tê hoặc ngứa ran trong miệng, khó nói, yếu cơ, cử động vụng về hoặc giật mình, co giật (co giật) hoặc mất ý thức.

Tôi nên tránh những gì khi sử dụng Lantus?

Không thay đổi nhãn hiệu insulin glargine hoặc ống tiêm bạn đang sử dụng mà không nói chuyện trước với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Tránh sai sót thuốc bằng cách luôn kiểm tra nhãn thuốc trước khi tiêm insulin.

Tránh uống rượu. Nó có thể gây ra lượng đường trong máu thấp và có thể cản trở quá trình điều trị bệnh tiểu đường của bạn.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Lantus?

Nhiều loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lượng đường trong máu của bạn và một số loại thuốc có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng của insulin. Một số loại thuốc cũng có thể khiến bạn có ít triệu chứng hạ đường huyết hơn, do đó khó nhận biết khi nào lượng đường trong máu của bạn thấp. Cho bác sĩ của bạn biết về những loại thuốc sau, có thể tương tác với Lantus: pioglitazone hoặc rosiglitazone (đôi khi được chứa dưới dạng kết hợp với glimepiride hoặc metformin);các loại thuốc chống tiểu đường khác; thuốc huyết áp (bao gồm thuốc ức chế men chuyển, thuốc lợi tiểu hoặc thuốc nước, clonidine, thuốc chẹn beta; thuốc tránh thai; thuốc tuyến giáp; thuốc chống trầm cảm (đặc biệt là chất ức chế monoamine oxidase hoặc MAOIs, fluoxetine, và những loại khác); thuốc chống rối loạn tâm thần (bao gồm olanzapine, clozapine, và những thuốc khác); một số loại kháng sinh, bao gồm cả thuốc sulfa; hoặc là thuốc corticosteroid (chẳng hạn như prednisone);