Sảy thai vì mắc bệnh hiếm, lần đầu phát hiện ở Việt Nam

Hai lần mang thai nhưng đến giữa thai kỳ, chị Loan bị sảy không rõ nguyên nhân. Bác sĩ phát hiện chị rối loạn đông máu, là bệnh hiếm, lần đầu tiên phát hiện ở Việt Nam.

Ngày 30/3, bác sĩ CK.II Bùi Lê Cường, Phó khoa Huyết học Bệnh viện Chợ Rẫy TP.HCM, cho biết theo y văn đây là trường hợp bệnh nhân đầu tiên ghi nhận tại Bệnh viện Chợ Rẫy, và cũng có thể xem là bệnh nhân đầu tiên tại Việt Nam mắc chứng bệnh lạ do rối loạn đông máu.

Theo bác sĩ Cường, đây là căn bệnh rất hiếm gặp, chỉ xuất hiện ở nữ giới. Bệnh không có triệu chứng lâm sàng rõ ràng, thậm chí bệnh nhân cũng không hề biết mình bị bệnh.

Chị Loan (30 tuổi, ở Cần Thơ) bị hỏng thai 2 lần vì căn bệnh rối loạn đông máu “lạ” cực kỳ hiếm gặp. Trước đó, năm 2015, khi thai được 24 tuần tuổi, chị bị sảy thai không rõ nguyên nhân. Tháng 12/2016, chị tiếp tục mang thai lần hai. Khi thai được 25,5 tuần tuổi, chị phát hiện mình bị tăng huyết áp nên đã đến Bệnh viện Hùng Vương (TP.HCM) thăm khám.

Bác sĩ Cường và bệnh nhân mắc bệnh hiếm gây sảy thai liên tục. Ảnh: Khánh Trung.

Kết quả xét nghiệm cho thấy chị bị rối loạn đông máu, chỉ số APTT đông máu kéo dài. Sau đó, chị Loan được mổ lấy thai tại Bệnh viện Hùng Vương, nhưng bé gái nặng 800 gram tử vong sau sinh 10 ngày.

Do nghi ngờ bệnh nhân có liên quan đến yếu tố đông máu, Bệnh viện Hùng Vương đã chuyển chị Loan sang Bệnh viện Chợ Rẫy. Tại đây, các bác sĩ đã cho thai phụ này xét nghiệm, phát hiện người bệnh mắc chứng bệnh rối loạn đông máu hiếm gặp (thiếu yếu tố 12 bẩm sinh). “Theo y văn thế giới thì cứ một triệu người mới có một người mắc bệnh này”, bác sĩ Cường thông tin.

Bệnh này chỉ xuất hiện ở nữ giới. Người mắc bệnh bình thường sức khỏe luôn ổn định, có thể làm việc, hoạt động tay chân không khác người có đủ sức khỏe. Tuy nhiên, khi có thai, bệnh nhân sẽ bị hư thai mà không chảy máu như những trường hợp thông thường. Cụ thể như khi mổ bắt con, bệnh nhân không hề bị chảy máu như các sản phụ khác.

Bác sĩ Cường cho biết, căn bệnh mà bệnh nhân Loan mắc phải có tên khoa học là Hageman (bệnh lý thiếu yếu tố đông máu 12). Đây là căn bệnh hiếm gặp, không có triệu chứng lâm sàng rõ ràng, thậm chí bệnh nhân không biết mình bệnh. Bên cạnh đó, do chỉ số APTT đông máu kéo dài, bác sĩ hay nhầm lẫn đến rối loạn đông máu nội sinh gây ra nguy cơ huyết khối và gây sảy thai nhiều lần với phụ nữ mang thai.

“Bệnh không ảnh hưởng đến sức khỏe, nhưng khiến bệnh nhân khó đậu thai. Người bệnh rất muốn có con vì tuổi đời còn trẻ”, bác sĩ Cường nói.

Bác sĩ chuyên khoa Huyết học khuyến cáo các bệnh viện phụ sản nên tầm soát rối loạn đông máu cho thai phụ. Khi chỉ số APTT đông máu kéo dài, nên nghĩ đến bệnh lý này để điều trị, theo dõi kịp thời, cố gắng giữ thai cho người bệnh. Hiện bệnh nhân sẽ được điều trị bằng aspirin và thuốc kháng đông.

Khánh Trung
Nguồn: Zing