Bé sinh ra có 2 mặt, nhiều người khuyên bố mẹ hãy buông tay, 13 năm sau em khiến mọi chuyên gia kinh ngạc

Đôi vợ chồng Brandy và Joshua Johnson đến từ bang Missouri, nước Mỹ luôn mong ngóng sự ra đời của bé trai thứ 3, Tres. Nhưng khi Tres vừa lọt lòng, họ vô cùng sửng sốt vì thân hình dị dạng của bé.

Là một trong 36 trường hợp bị chứng nhân đôi sọ mặt trên thế giới, trường hợp của bé Tres khiến các chuyên gia y tế hàng đầu phải kinh ngạc. Họ không hiểu vì sao bé có thể sống sót được, trong khi nhiều trường hợp khác đều đã tử vong trước khi ra đời.

Tres mắc chứng nhân đôi sọ mặt rất hiếm gặp. Căn bệnh quái ác khiến bé Tres sinh ra với một vết nứt lớn trên mặt, hai mắt cách xa nhau, có hai mũi riêng biệt và hình dạng đầu bất thường. Cấu trúc xương sọ dị dạng cũng ảnh hưởng tới cả khả năng nhận thức của bé. Đó là lý do tại sao các bác sĩ đã không thể cho bố mẹ của Tres bất cứ chút hy vọng nào.

.

Nén nỗi đau xuống, bố mẹ em đã cố gắng mạnh mẽ, kiên cường để giúp con trai chiến đấu với giai đoạn khó khăn. Bé bị chậm phát triển và động kinh nặng với tần suất lên đến 400 lần mỗi ngày. Chàng trai bé nhỏ cũng đã phải trải qua nhiều cuộc phẫu thuật để vá lại các vết nứt trên mặt và định hình lại hộp sọ nhằm giảm áp lực tác động lên não. Riêng với chứng động kinh, gia đình buộc phải cho Tres dùng cần sa để giảm tần suất động kinh từ 400 lần/ngày xuống còn 40 lần/ngày.

Anh Brandy – cha Tres chia sẻ, cậu bé chưa bao giờ nghĩ đến việc đầu hàng số phận. Hiện nay, em đang kiên trì tập đi với sự giúp đỡ của bố mẹ và các bác sĩ. Bên cạnh việc động viên tinh thần, Brandy còn tạo một trang web có tên GoFundMe với mục đích quyên góp tiền chi phí y tế cho Tres và những ca bệnh tương tự.

“Tôi đã từng nghe nhiều lời đàm tiếu không hay của mọi người xung quanh khi họ nhìn thấy khuôn mặt của Tres. Đa số họ đều nghĩ đến những điều không hay sẽ xảy ra với con trai tôi sau này, họ coi đó là bi kịch. Họ khuyên chúng tôi buông tay nhưng chúng tôi không cho phép mình được làm như vậy.

Dù trí tuệ của Tres có chậm phát triển, dù thằng bé không thể vận động được hay cho dù hình dạng con có kì lạ đến đâu, chúng tôi sẽ cố gắng duy trì sự sống cho thằng bé. Dù Tres có sống được bao lâu, tôi vẫn muốn con được sống trọn vẹn trong tình yêu thương của bố mẹ”, mẹ của Tres cho hay.

Trong nhiều năm qua, bố mẹ bé Tres đã chiến đấu không mệt mỏi vì cuộc sống của con trai. Đến nay, bất chấp mọi dự đoán ban đầu của bác sĩ, cậu bé vẫn sống một cách kỳ diệu và đã trải qua sinh nhật lần thứ 13 của mình. Cậu bé đã có sự phát triển và trí tuệ dần trở nên thông minh hơn. Sự sống mãnh liệt của cậu bé được nhiều người coi đó là một phép lạ.

“Tôi không biết điều gì sẽ xảy ra trong tương lai của Tres nhưng hiện tại, sau 13 năm, thằng bé vẫn ở bên cạnh chúng tôi. Tôi sẽ không để thằng bé phải phẫu thuật thẩm mỹ bởi chúng tôi không hề xấu hổ về con. Dù Tres có hình hài ra sao thì thằng bé vẫn là con của chúng tôi”, cô Brandy chia sẻ.

Video: Mẹ đau khổ ôm bé sơ sinh lần cuối, bỗng phép màu xảy ra khiến cả phòng sinh vỡ òa

Quá Nhi

Nguồn: ĐKN