Mọi người khuyên cặp vợ chồng khuyết tật không nên sinh con, nhưng họ vẫn kiên trì, cuối cùng điều kỳ diệu xảy đến

Mặc dù biết trước con gái mình có thể chào đời với những dị tật bẩm sinh, nhưng họ đã sẵn sàng để chào đón và yêu quý cô bé nhất có thể.

Có nên để cho những đứa trẻ bị dị tật bẩm sinh đến với thế giới này hay không là một vấn đề vô cùng khó xử của những cặp vợ chồng kém may mắn. Một số người cho rằng để chúng ra đời là hành vi tàn nhẫn trong khi đó một số người khác lại nghĩ rằng không nên từ bỏ những sinh mệnh sống đáng quý tội nghiệp.

Simon Moore đến từ Hoa Kỳ bị mắc phải hội chứng Treacher Collins (loạn xương mặt hàm dưới), một hội chứng rất hiếm gặp, tỷ lệ chỉ 1 trường hợp trên tổng 50.000 người mới mắc phải. Điều này đã khiến Simon bị biến dạng khuôn mặt, xương gò má, sọ não, mắt và khả năng nghe rất kém. Phần lớn thời thơ ấu anh thường trốn trong nhà để tránh những cuộc bắt nạt, khiêu khích của những đứa trẻ hàng xóm. Cho đến nay mỗi khi đi trên đường nhiều người vẫn nhìn chằm chằm vào anh ấy với ánh mắt đầy lạ lẫm.

Anh kết hôn với Vicky, không lâu sau đó họ nhanh chóng có tin vui nhưng Alice con gái của họ được các bác sĩ chẩn đoán là cũng mắc phải hội chứng giống bố. Những ám ảnh trong quá khứ khiến Simon vô cùng dằn vặt. nhưng trên tất cả, anh biết rằng cô bé xứng đáng được đến với thế giới này và được mọi người yêu thương.

▼ Simon và con gái Alice.

Năm năm trước Simon gặp Vicky, trong một lớp học ngôn ngữ hình thể và họ nhanh chóng phải lòng nhau. Họ kết hôn vào năm 2012 nhưng đã rất băn khoăn trong vấn đề nên có con hay không. Vicky cho biết: “Chúng tôi đã trải qua một năm rưởi để xem xét tất cả các tư vấn di truyền trước khi quyết định có con”.

▼ Gia đình hạnh phúc của ba người

Cuối cùng họ đã lựa chọn thụ tinh nhân tạo để có con nhưng điều không may là Alice cũng mắc phải những hội chứng giống bố. Cô bé có xương gò má nhưng hàm trên tương đối cao nên gặp vấn đề khó khăn trong việc ăn uống khiến em thường xuyên cảm thấy đói. Tai Alice cũng có vấn đề và cô bé thường xuyên phải đeo máy trợ thính để nghe được âm thanh.

▼ Alice không chỉ có vấn đề trong thính giác, cô bé cũng rất khó khăn với việc ăn uống.

Nhiều người nghĩ rằng vợ chồng Simon đáng ra không nên để cô bé chịu đựng những điều này, những hàng xóm thậm chí còn cho rằng hành vi của họ là ‘tàn nhẫn’. Nhưng đối với vợ chồng Simon, Alice là món quà ý nghĩa và kỳ diệu nhất mà họ được ban tặng.

Cặp vợ chồng trẻ đã trải qua sự chế nhạo của rất nhiều người, họ châm chọc và thậm chí còn chụp ảnh để chế giễu. Nhưng Simon tin rằng họ sẽ cho cô bé một môi trường tốt nhất để cô bé có thể phát triển.

Simon tâm sự: “Không có điều gì trên thế giới này đặc biệt như Alice, con bé đã thay đổi cuộc đời tôi, tôi sẽ nói với con bé mỗi ngày là nó rất xinh đẹp”

▼ Alice đang học ngôn ngữ ký hiệu với bố.

Những định kiến xã hội khiến cuộc sống của người kém may mắn càng thêm nghiệt ngã. Chúng ta nên mở rộng lòng yêu thương và dành cho họ những điều tốt đẹp hơn.

Video: Nghị lực của cô gái không có tay chân

Mộc Lan

 

Nguồn: ĐKN